Jointex Starter Siringa Intra-articolare Acido Ialuronico 32mg/2ml 3 Pezzi

Jointex Starter è una siringa pre-riempita con 32mg di acido ialuronico in 2ml, progettata per iniezioni intra-articolari, confezione da 3 pezzi.

Jointex Starter Siringa Intra-articolare Acido Ialuronico 32mg/2ml 3 pezzi

Jointex Starter è costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico sale sodico dalle proprietà viscoelastiche. Jointex Starter contiene l’1,6% di ialuronato sodico (sale sodicodell’acido ialuronico) altamente purificato con un peso molecolare compreso tra gli 800 ed i 1.200 kDa. Gli altri componenti del prodotto sono: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua perpreparazioni iniettabili (q.b.). Lo ialuronato sodico (hyaluronan*) è formato da catene ripetitive di unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio e rappresenta un componentefondamentale del liquido sinoviale a cui conferisce le particolari proprietà viscoelastiche. Lo ialuronato sodico di Articolase Starter è ottenuto per via fermentativa senza alcun trattamentochimico di modifica.

Jointex Starter si presenta sotto forma di siringa in vetro monouso da 2,25 ml contenente 2 ml di soluzione. Il contenuto della siringa è sterile e apirogeno. In patologie traumatiche edegenerative delle articolazioni, diminuisce la quantità di acido ialuronico con conseguente riduzione della viscosità del liquido sinoviale. Questo provoca una compromissione della funzionalitàarticolare ed una sintomatologia dolorosa. La somministrazione di acido ialuronico per via intra-articolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, conconseguente attenuazione del dolore e miglioramento della mobilità articolare.

Jointex Starter presenta una buona tollerabilità e agisce solo a livello dell’articolazione in cui viene iniettato senza esercitare alcuna azione sistemica. Risultati clinici confermano che treiniezioni di Jointex Starter, effettuate ad un intervallo di una settimana l’una dall’altra, determinano una diminuzione del dolore e del gonfiore oltre ad un miglioramento della funzionalità chesi possono protrarre fino a 24 settimane.

Jointex Starter è un sostituto del liquido sinoviale che permette il ripristino delle proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni dolorose o con mobilità ridotta a causa di affezionidegenerative o post-traumatiche. Ago sterilizzato con ossido di etilene.

*Denominazioni alternative vengono spesso utilizzate.

Ingredienti

1,6% di ialuronato sodico (sale sodico dell’acido ialuronico) altamente purificato con un peso molecolare compreso tra gli 800 ed i 1.200 kDa; cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua perpreparazioni iniettabili (q.b.).

Modo d’uso

Infiltrare per via intra articolare 2 ml di Jointex Starter una volta alla settimana per 3 settimane, salvo diverso parere del medico e secondo le condizioni del paziente. Nel caso di ulterioricicli di trattamento si raccomanda di osservare un intervallo di 6 mesi. A giudizio del medico, secondo le condizioni di salute del paziente, è possibile trattare contemporaneamente piùarticolazioni. Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione di Jointex Starter. Estrarre il cappuccio dalla siringa prestando particolare attenzione al fine dievitare un contatto con l’apertura. Inserire l’ago di diametro da 21 G incluso nella confezione. Avvitare saldamente l’ago al colletto di chiusura del tipo Luer della siringa per assicurare unatenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione.

Iniettare Jointex Starter a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. Iniettare Jointex Starter solamente all’interno dello spazio sinoviale.

Avvertenze

Non utilizzare Jointex Starter dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare Jointex Starter se l’imballaggio è aperto o danneggiato. Il punto di iniezione deve trovarsi supelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare nell’articolazione del ginocchio in presenza di stasi venose o linfatiche della gamba. Non iniettare al di fuori della cavità articolare,nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare Jointex Starter in presenza di un abbondante versamento intra-articolare. Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. Lasiringa e l’ago sono confezionati in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Nonriutilizzare. Una volta utilizzato il prodotto non è più riutilizzabile a causa della perdita della sterilità. Dopo l’iniezione intra-articolare, raccomandare al paziente di evitare tutte leattività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. Tenere Jointex Starter fuori dalla portata dei bambini.

Effetti collaterali: l’infiltrazione extra-articolare può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di Jointex Starter possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore,sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaionodopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.

Controindicazioni: Jointex Starter non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’areadel punto d’iniezione. Jointex Starter è da vendersi solo su prescrizione medica. L’iniezione intra-articolare di Jointex Starter deve essere effettuata solo da un medico.

Conservazione

Conservare Jointex Starter a temperatura inferiore a 25°C e lontano da fonti di calore. Non congelare. Una volta aperto Jointex Starter deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopol’uso. Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato

Confezione da 3 siringhe pre-riempite monouso 32,0mg di acido ialuronico sale sodico in 2ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio) e ago 21 G x 1/2″ (0,8 x 40mm).